Endometriose wird häufig spät erkannt, die Beschwerden werden oft lange nicht ernst genommen. Schätzungsweise bis zu zehn Prozent aller Menschen mit Gebärmutter zwischen 15 und 50 Jahren leiden daran. Verlässliche Zahlen fehlen, die Dunkelziffer gilt als hoch.
Die Symptome reichen von starken Unterleibsschmerzen – vor und während der Menstruation – über andauernde Erschöpfung bis hin zu Schmerzen beim Sex oder beim Wasserlassen. In manchen Fällen führt Endometriose auch zu einem unerfüllten Kinderwunsch. Doch noch immer wird über die Krankheit kaum gesprochen. Häufig berichten Betroffene, dass Ärzte und Ärztinnen ihre Beschwerden verharmlosen oder nicht ernst nehmen. Die Diagnose folgt meist erst Jahre später: Im Schnitt vergehen sechs bis zehn Jahre, in denen viele Patientinnen von Praxis zu Praxis wechseln, ohne eine Erklärung für ihre Beschwerden zu bekommen.
Wie fühlt sich dieser Alltag an? Was bedeutet es, mit dieser chronischen Krankheit zu leben? Wir würden es gern von Ihnen hören.
Wie erleben Sie das Leben mit Endometriose? Welche Rolle spielt Endometriose in Ihrer Familie, in Beziehungen oder Freundschaften? Wie wirkt sich die Krankheit auf Ihr Berufsleben aus? Welche Erfahrungen haben Sie im Kontakt mit Ärztinnen und Ärzten gemacht? Was hat sich durch die Diagnose verändert oder vielleicht auch dadurch, dass sie lange ausgeblieben ist? Was hilft Ihnen, mit der Erkrankung umzugehen?
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// Initialise widget or wait for the script to load before initialising
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